PR-artikel fra Udenrigsministeriet afslører omfanget af datafangst

I en artikel udarbejdet af en læge fra Udenrigsministeriet beskrives herlighederne ved at etablere en medicinalvirksomhed i Danmark. Danskerne er så gennemregistrerede, at intet forskningsprojekt kan slå fejl.

Charlotte Ryø   |  26. april 2015  |  Kursiveret tekst er oversat fra artiklen Denmark – The Heart of Life Sciences for Clinical Trials

Invest in Denmark er en organisation under Udenrigsministeriet, som skal skaffe udenlandske virksomheder til Danmark. I en artikel i en udenlandsk publikation, "INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRY", fra februar 2013, afsløres det, hvor gennemregistrerede vi som befolkning er i Danmark. Det fremhæves, at alle registre kan samkøres, og at ALLE personlige oplysninger (navn, adresse, personnummer, sygejournaler, gendata, forfædre) om så at sige alle 5,5 mio. danskere er tilgængelige. Danmark er simpelthen et slaraffenland for medicinsk forskning. Man får nærmest fornemmelse af en befolkning som en chippet kvægbestand med individregistrering af stamtavle, gener, sygdomme, mælkeydelse, foderindtag og nøjagtig plads i stalden.

Det forklares i artiklen, at en høj etisk standard inden for forskning er vigtig, og netop det er let at opnå her, fordi: ”Danmark har en lang historie af præcis og omfattende opbevaring af medicinske databaser. Disse databaser er blandt de mest avancerede i verden og er en rig kilde for forskere til medicinske og genetiske oplysninger. Fordi alle beboere i Danmark har adgang til offentlige sundhedsydelser, indgår alle segmenter af befolkningen i stikprøverne, og størstedelen af databaserne er tilgængelige for forskere for ringe eller ingen omkostninger, når deres forskningsprojekt er blevet godkendt. Når forsøgspersonerne er registreret, kan de let følges via deres personnummer. Dette sikrer et stabilt antal forsøgspersoner, der kan bidrage til en vellykket afslutning på et stort antal forsøg hvert år.”

Endvidere hedder det: ”En af grundene til at Danmark præsterer, når det kommer til klinisk forskning, er, at offentligheden forstår, at forskning er nødvendig for at fremme medicin, og de danske patienter er meget villige til at deltage i kliniske forsøg for forskning. Derfor er det relativt let at rekruttere og indhente samtykke fra egnede undersøgelsesdeltagere i Danmark. Ifølge foreningen for lægemiddelproducenter, Lægemiddelindustriforening (LIF), deltager over 20.000 mennesker i Danmark i medicinske forsøg hvert år.” Man undlader behændigt at nævne, at folk faktisk ikke deltager med deres samtykke, idet mange registre, som det for nylig blev afsløret, er baseret på stjålne data hentet ud af lægernes computere, og andre registre leverer sygdomsstatistikker, som folk aldrig har sagt ja til at indgå i. Ikke nogen høj etisk standard her!

Eftersom Danmark har et meget veludbygget – og gratis – sundhedssystem, gør rigtig mange danskere brug af systemet, og det giver et solidt grundlag for forskning: ” En stor fordel ved sådanne godt integrerede offentlige sundhedsydelser i Danmark er, at systemet fungerer med fælles, integrerede journaler, der følger patienten gennem hele sit liv – faktisk helt fra fosterstadie. Dette giver danske læger og forskere unikke muligheder for at studere sygdomsudvikling baseret på datainput fra en meget stor patientgruppe – ikke kun fra den nuværende befolkning, men også fra data og prøver erhvervet for mere end et halvt århundrede siden.”  

Ovenstående er interessant – og uhyggeligt. Det indvarsler en sygdomsforståelse – et nyt paradigme, der kan komme til at danne grundlag for udvikling af nye former for medicin. Patienter vil blive set som ”gentyper” – ikke som enkeltindivider med et eget unikt symptombillede. En sådan opfattelse vil i højere grad flytte behandlingen væk fra omsorg og helbredelse af den enkelte til stordriftsbehandling, hvor ”designer-medicin” benyttes til bestemte gentyper. Den alment praktiserende læge vil blive fortid, og patientbehandling vil foregå på supersygehuse i sterile miljøer, hvor puljer af patienter med fx astma indkaldes og får deres ugentlige shot. Fagre nye fremtid!

Til sidst det endelige salgsargument: ”Danmark har en velfungerende offentlig sygesikring og hospitalsydelser af en meget høj standard, som bidrager til Danmarks førende position inden for klinisk forskning. Derudover gør unikke datasystemer det muligt at lave krydsreferencer med data fra forskellige databaser på tværs af forskellige områder, fx personnumre, personnummersystemet, økonomiske sundhedsstatistikker og diagnoseregistrering i almen praksis. Desuden kan man samkøre dataregistre som CPR-nummer med kliniske data, hvilket gør det muligt at forbinde personlige oplysninger såsom adresse, indkomst, køn, alder, etc. med årtiers prøver fra de forskellige nationale biobanker.”

Man får næsten lyst til at råbe hurra, hvis ikke det var så tragisk: Den danske befolkning reduceret til forsøgspersoner, der skal malkes for data for at tilfredsstille en stadig grådigere medicinalindustri ved hjælp af totalregistrering, som er en politistat værdig. Alibi: Øget sundhed, bedre sygdomsbehandling.

Denne form for umyndiggørelse af patienter er ikke ny. Den kom til udtryk i 1930’erne, hvor retarderede blev tvangssteriliseret og udsat for eksperimenter. I 60’erne, hvor patienter intetanende blev indrulleret i CIA-eksperimenter med LSD, hvilket gjorde flere sindssyge, og i samme periode og helt frem til nu anvendelse af elektrochok på vores mentalhospitaler – en nedværdigende og umenneskelig måde at ”afpersonalisere” et menneske på. (Danmark er stadig det land i verden, der benytter flest elektrochok.) Og sideløbende med det har danskerne altså intetanende leveret datamateriale til verdens mest detaljerede registre.

Danske embedsmænd arbejder i øjeblikket for, at Danmark undtages fra de nye skrappere registerlove fra EU – ikke underligt!

 

Originalartikel kan læses her i sin helhed (eng.): http://www.investindk.com/~/media/Files/Articles/Denmark_The_Heart_of_Life_Sciences_for_Clinical_Trials.ashx

Mere om registerforskningens herligheder i Danmark: http://www.b.dk/kronikker/din-sundhed-er-paa-spil

Om genmedicin: http://www.jyllands-posten.dk/protected/premium/indland/ECE7651874/100.000-danskere-skal-have-personlig-medicin/

http://www.jv.dk/artikel/2000604:Indland–Minister-ser-store-perspektiver-i-maalrettet-medicin

Hvis du ikke allerede har gjort det, så skriv under mod registertyranniet her: http://www.skrivunder.net/nej_til_udlevering_af_dine_helbredsdata_uden_samtykke

 

Oversættelse/redigering: cr@mayday-info.dk