COVID-vaccinens spike-protein bevæger sig væk fra injektionsstedet og kan forårsage organskader

Forskning udført af en gruppe forskere viser, at COVID-vaccinens spike-protein kan bevæge sig fra injektionsstedet og ophobes i organer og væv, herunder milt, knoglemarv, lever, binyrerne og i “ret høje koncentrationer” i æggestokkene.

COVID-vaccineforskerne har tidligere antaget, at mRNA COVID-vacciner ville opføre sig som traditionelle vacciner. Vaccinens spike-protein – der er ansvarlig for infektion og de alvorligste symptomer – ville forblive mest på injektionsstedet i skuldermusklen eller i de lokale lymfeknuder.

Men ny forskning, som en gruppe forskere har fået fat i, modsiger denne teori, sagde en canadisk forsker i kræftvacciner i sidste uge.

“Vi begik en stor fejl. Vi indså det ikke før nu,” siger Byram Bridle, der er virusimmunolog og lektor ved University of Guelph i Ontario. “Vi troede, at spikeproteinet var et fantastisk målantigen, vi vidste ikke, at selve spikeproteinet var et toksin og var et patogent protein. Så ved at vaccinere folk, vaccinerer vi dem utilsigtet med et toksin.”

Bridle, som sidste år fik tildelt et tilskud på 230.000 dollars fra den canadiske regering til forskning i udvikling af COVID-vaccinen, sagde, at han og en gruppe internationale forskere indgav en anmodning om oplysninger fra det japanske reguleringsorgan for at få adgang til Pfizers “biodistributionsundersøgelse“.

Biodistributionsundersøgelser bruges til at bestemme, hvor et injiceret stof bevæger sig hen i kroppen, og hvilke væv eller organer det ophobes i.

“Det er første gang nogensinde, at forskere har fået mulighed for at se, hvor disse messenger RNA [mRNA] vacciner går hen efter vaccination,” sagde Bridle i et interview med Alex Pierson, hvor han først afslørede dataene. “Er det en sikker antagelse, at det forbliver i skuldermusklen? Det korte svar er: absolut ikke. Det er meget foruroligende.”

Sars-CoV-2 har et spike-protein (protein med etn spids) på sin overflade. Det er dette spike-protein, der gør det muligt for det at inficere vores krop, forklarede Bridle. “Det er derfor, vi har brugt spike-proteinet i vores vacciner. De vacciner, vi bruger, får cellerne i kroppen til at fremstille det protein. Hvis vi kan iværksætte et immunforsvar mod det protein, kan vi i teorien forhindre vrussen i at inficere kroppen. Det er teorien bag vaccinen.”

“Men når man studerer de alvorlige COVID-19, […] er de hjerteproblemer, masser af problemer med kredsløbet, blødning og blodpropper alle forbundet med COVID-19,” tilføjede han. “Ved at udføre denne forskning har det videnskabelige samfund opdaget, at spike-proteinet i sig selv næsten udelukkende er ansvarlig for skaderne på det kardiovaskulære system, hvis det kommer i omløb.”

Når det rensede spike-protein sprøjtes ind i blodet på forsøgsdyr, får de skader på det kardiovaskulære system, og proteinet kan krydse blod-hjerne-barrieren og forårsage skader på hjernen, forklarede Bridle.

Den biodistributionsundersøgelse, som Bridle har fået, viser, at COVID spike-proteinet kommer ind i blodet, hvor det cirkulerer i flere dage efter vaccinationen og derefter ophobes i organer og væv, herunder milt, knoglemarv, lever, binyrer og i “ret høje koncentrationer” i æggestokkene.

“Vi har længe vidst, at spike-proteinet er et patogent protein, sagde Bridle. “Det er et toksin. Det kan forårsage skade i vores krop, hvis det kommer i omløb.”

En lang række undersøgelser har vist, at de mest alvorlige virkninger af SARS-CoV-2 (det virus, der forårsager COVID) som blodpropper og blødninger, skyldes virkningerne af selve virussets spike-protein.

En nyere undersøgelse i Clinical and Infectious Diseases ledet af forskere fra Brigham and Women’s Hospital og Harvard Medical School har målt langsgående plasmaprøver indsamlet fra 13 modtagere af Moderna-vaccinen 1 og 29 dage efter den første dosis og 1-28 dage efter den anden dosis.

Ud af disse personer havde 11 personer påviselige niveauer af SARS-CoV-2-protein i blodplasma allerede en dag efter den første vaccinedosis, herunder tre personer, der havde påviselige niveauer af spike-protein. Der blev også påvist et “underenheds”-protein kaldet S1, som er en del af spike-proteinet.

Spike-protein blev påvist i gennemsnit 15 dage efter den første injektion, og hos en patient kunne spike-protein påvises på dag 29 – en dag efter en anden vaccinedosis – som forsvandt to dage senere.

Resultaterne viste, at S1-antigenproduktionen efter den første vaccination kan påvises allerede på første dag og er til stede uden for injektionsstedet og de tilhørende regionale lymfeknuder.

Hvis man antager et gennemsnitligt voksenblodvolumen på ca. 5 liter, svarer dette til topniveauer på ca. 0,3 mikrogram cirkulerende frit antigen for en vaccine, der kun er designet til at udtrykke membranforankret antigen.

I en undersøgelse offentliggjort i Nature Neuroscience udviklede forsøgsdyr, der fik injiceret renset spike-protein i deres blodbane, hjerte-kar-problemer. Spike-proteinet krydsede også blod-hjernebarrieren og forårsagede skader på hjernen.

Det var en alvorlig fejltagelse at tro, at spike-proteinet ikke ville slippe ud i blodcirkulationen, siger Bridle. “Nu har vi klare beviser for, at de vacciner, der får cellerne i vores skuldermuskler, til at fremstille dette protein – at selve vaccinen plus proteinet – kommer ud i blodcirkulationen”, sagde han.

Bridle sagde, at det videnskabelige samfund har opdaget, at spike-proteinet i sig selv næsten udelukkende er ansvarlig for skaderne på det kardiovaskulære system, hvis det kommer i omløb.

Når først det er i cirkulationen, kan spike-proteinet binde sig til specifikke ACE2-receptorer, der findes på blodplader og på de celler, der beklæder blodkarrene, sagde Bridle. “Når det sker, kan det gøre et af to. Det kan enten få blodpladerne til at klumpe sammen, og det kan føre til blodpropper – det er præcis derfor, vi har set blodpropproblemer i forbindelse med disse vacciner. Det kan også føre til blødning,” tilføjede han.

Både koagulation og blødning er forbundet med vaccineinduceret trombotisk trombocytopeni (blodpropper i de små blodkar især i hjernen og kan tilstoppe nyrerne). Bridle sagde også, at spike-proteinet i cirkulationen kunne forklare de nyligt rapporterede hjerteproblemer hos vaccinerede teenagere.

Stephanie Seneff, seniorforsker ved Massachusetts Institute of Technology, sagde, at det nu er klart, at vaccineindholdet kommer ud i milten og kirtlerne, herunder æggestokkene og binyrerne, og at det bliver spredt til bindevævet og derefter når blodbanen og forårsager systemisk skade i sidste ende.

“ACE2-receptorer er almindelige i hjertet og hjernen,” tilføjede hun. “Og det er sådan, at spike-proteinet forårsager hjerte-kar- og kognitive problemer.”

Dr. J. Patrick Whelan, en pædiatrisk reumatolog, advarede i december den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) om, at mRNA-vacciner kan forårsage mikrovaskulære skader (skader på de små kar) på hjerne, hjerte, lever og nyrer på måder, der ikke er vurderet i sikkerhedsforsøg.

I et offentligt indlæg forsøgte Whelan at advare FDA om muligheden for, at vacciner, der er designet til at skabe immunitet mod SARS-CoV-2 spike-proteinet, i stedet kan forårsage skader.

Whelan var bekymret for, at den mRNA-vaccine-teknologi, som Pfizer og Moderna anvendte, havde “potentiale til at forårsage mikrovaskulære skader (inflammation og små blodpropper kaldet mikrothrombi) på hjerne, hjerte, lever og nyrer på måder, som ikke blev vurderet i sikkerhedsforsøgene”.

Kilde: https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-vaccine-spike-protein-travels-from-injection-site-organ-damage/

Oversat og redigeret af May Day juni 2021